我國(guó)研發(fā)的新冠疫苗有效且安全，國(guó)內(nèi)已經(jīng)有很多人都接種了疫苗。近日，中國(guó)新冠疫苗再傳好消息，全球疫苗免疫聯(lián)盟(GAVI)12日宣布已同中國(guó)國(guó)藥集團(tuán)和科興公司分別簽署了預(yù)購(gòu)協(xié)議。

全球疫苗免疫聯(lián)盟同中國(guó)國(guó)藥集團(tuán)和科興公司簽署預(yù)購(gòu)協(xié)議

全球疫苗免疫聯(lián)盟(GAVI)12日發(fā)布新聞公報(bào)，宣布已同中國(guó)國(guó)藥集團(tuán)和科興公司分別簽署了預(yù)購(gòu)協(xié)議，這意味著國(guó)藥疫苗和科興疫苗進(jìn)入“新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃”(COVAX)疫苗庫，并可從7月開始向COVAX供應(yīng)疫苗以用于發(fā)展中國(guó)家的新冠疫情防控。

COVAX由世界衛(wèi)生組織、全球疫苗免疫聯(lián)盟等主導(dǎo)。新聞公報(bào)介紹，考慮到這兩種疫苗已經(jīng)進(jìn)入世衛(wèi)組織緊急使用清單，可以立即向COVAX各參與方供貨。根據(jù)協(xié)議，兩家中國(guó)公司今年10月底前可向COVAX供貨1.1億劑新冠疫苗，后續(xù)長(zhǎng)期供貨。

全球疫苗免疫聯(lián)盟同中國(guó)公司的協(xié)議是在全球特別是發(fā)展中國(guó)家急需擴(kuò)大疫苗接種率、遏制新冠病毒傳播之際達(dá)成的。全球疫苗免疫聯(lián)盟首席執(zhí)行官塞斯·伯克利在公報(bào)中說：“我歡迎今天的協(xié)議，這使得COVAX參與方可以立即獲得疫苗。”

中國(guó)常駐聯(lián)合國(guó)日內(nèi)瓦代表團(tuán)有關(guān)人員表示，兩家企業(yè)與全球疫苗免疫聯(lián)盟簽署協(xié)議，是中方以實(shí)際行動(dòng)踐行疫苗“全球公共產(chǎn)品”承諾的重要體現(xiàn)。中國(guó)政府一直積極鼓勵(lì)支持中國(guó)疫苗研發(fā)企業(yè)參與COVAX，向發(fā)展中國(guó)家提供疫苗。中國(guó)目前已有多款新冠疫苗在國(guó)內(nèi)獲得緊急使用許可，同時(shí)還有多款疫苗正處于臨床試驗(yàn)階段。此外，還有多家中國(guó)疫苗企業(yè)表達(dá)了加入COVAX的積極意愿，我們期待有更多的中國(guó)疫苗早日進(jìn)入世衛(wèi)組織緊急使用清單，早日入選COVAX疫苗庫，為全球團(tuán)結(jié)抗疫作出積極貢獻(xiàn)。

國(guó)藥新冠疫苗

北京生物新冠疫苗是國(guó)內(nèi)首先獲批的國(guó)產(chǎn)新冠疫苗，該疫苗接種后安全性良好，免疫程序兩針接種后，疫苗組接種者均產(chǎn)生高滴度抗體，中和抗體陽轉(zhuǎn)率為99.52%，疫苗針對(duì)由新冠病毒感染引起的疾病的保護(hù)效力為79.34%。北京生物新冠疫苗不僅在國(guó)內(nèi)受歡迎，國(guó)際上多個(gè)國(guó)家爭(zhēng)著購(gòu)買這款疫苗。全球范圍內(nèi)至少34個(gè)國(guó)家開展接種或緊急使用。10多個(gè)國(guó)家元首和政要接種了中國(guó)生物新冠疫苗。

國(guó)藥集團(tuán)武漢生物疫苗2月25日獲批，國(guó)藥已有2款疫苗在中國(guó)獲批上市。國(guó)藥武漢生物研發(fā)的新型滅活疫苗，首批疫苗已經(jīng)在2月28日下線發(fā)出，年產(chǎn)量可達(dá)1億劑次。根據(jù)中國(guó)生物武漢所官網(wǎng)發(fā)布消息，在阿聯(lián)酋等多個(gè)國(guó)家開展的Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，該疫苗接種后安全性良好，兩針免疫程序接種后，疫苗接種者均產(chǎn)生高滴度抗體，中和抗體陽轉(zhuǎn)率為99.06%，疫苗針對(duì)由新冠病毒感染引起的疾病保護(hù)效力為72.51%。

科興新冠疫苗

該疫苗于2月5日獲得附條件批準(zhǔn)上市，為滅活疫苗。供應(yīng)香港的首批100萬劑科興疫苗已于2月26日開始供市民接種。2021年1月以來，印度尼西亞、土耳其、巴西、智利、哥倫比亞、烏拉圭、老撾、墨西哥、泰國(guó)、馬來西亞等多個(gè)國(guó)家已獲批科興疫苗緊急使用。經(jīng)過臨床試驗(yàn)后得出準(zhǔn)確數(shù)據(jù)，疫苗對(duì)住院、重癥及死亡病例的保護(hù)效力為100.00%。接種兩劑科興中維新冠疫苗后，預(yù)防新冠肺炎的保護(hù)效力為91.25%。

總的來說，我國(guó)的疫苗在研發(fā)、試驗(yàn)、審批上市、批次檢驗(yàn)、儲(chǔ)存運(yùn)輸、接種等全流程都有非常嚴(yán)格的管理規(guī)定。前期臨床研究數(shù)據(jù)表明，無論使用哪一種疫苗，只要按規(guī)定完成全程接種，均可獲得較好保護(hù)效果。因此，只要是國(guó)家正規(guī)渠道審批上市的新冠疫苗，均可放心接種。