我國的新冠疫苗已經(jīng)進展到接種的第二階段，重點人群的接種工作展開以來，疫苗的接種劑次得到了增加，那么這些接種人群接種后會產(chǎn)生哪些不良反應(yīng)，據(jù)了解疫苗接種第一針7天后就能產(chǎn)生抗體，那么第二針還有沒有必要打。為什么疫苗要間隔三周打第二針。

一、新冠疫苗打完第一針會有抗體嗎

新冠疫苗打完第一針會產(chǎn)生抗體，打完第一針大概10天以后就會產(chǎn)生新冠疫苗抗體，但是打完第一針還需要打第二針疫苗，因為不同的個體之間差異很大，目前抗體的產(chǎn)生時間還只是根據(jù)我國新冠疫苗第三期臨床試驗得出的猜測，并不是結(jié)論。打完第二針抗體產(chǎn)生的濃度和幾率會更大，一般打完第二針，抗體會在兩個星期之后產(chǎn)生形成有效保護而且全人群中和抗體陽轉(zhuǎn)率達99%。

二、新冠疫苗產(chǎn)生抗體后保護期有多久

目前我國最新三期臨床試驗已經(jīng)進展到第8個月了，根據(jù)最新數(shù)據(jù)顯示，接種新冠疫苗8個月后疫苗依然有效，初步結(jié)論是疫苗產(chǎn)生的抗體保護半年絕對是沒有問題的，但是能不能保護8個月還在觀察之中。

三、新冠疫苗接種注意事項

新冠疫苗最好間隔多長時間接種

我們在新冠病毒疫苗的臨床試驗階段探索了不同接種程序、不同接種劑量的方案，結(jié)果顯示，間隔三周和四周的效果最好，免疫的持久性、抗體陽轉(zhuǎn)的水平、抗體平均值等各項指標均好于間隔一周和兩周。

哪些人群不能接種新冠疫苗

1.對疫苗中任何成分過敏者，既往發(fā)生過疫苗嚴重過敏反應(yīng)者，如急性過敏反應(yīng)、蕁麻疹、皮膚濕疹、呼吸困難、血管神經(jīng)性水腫或腹痛者;

2.發(fā)熱者、患急性疾病、嚴重慢性疾病、處于慢性疾病的急性發(fā)病期者;

3.妊娠期婦女和哺乳期婦女，接種3個月內(nèi)有生育計劃;

4.有驚厥、癲癇、腦病或精神疾病史或家族史者;患未控制的癲癇和其他進行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病者，有格林巴利綜合癥病史者;

5.已被診斷為患有先天性或獲得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病;

6.已知或懷疑患有嚴重呼吸系統(tǒng)疾病、嚴重心血管疾病、肝腎疾病、惡性腫瘤者;

7.使用抗腫瘤藥物等免疫調(diào)節(jié)劑者;

8.有新冠病毒感染史者;

9.臨床醫(yī)師或接種工作人員認為不適合接種者。

注：在新冠病毒疫苗接種方案、接種指南未作具體規(guī)定前，新冠病毒的接種禁忌按照疫苗的說明書執(zhí)行

新冠疫苗在哪里接種

1.社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

2.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院的接種單位

3.設(shè)在醫(yī)院的接種單位

4.臨時設(shè)立的接種單位

注：具體接種單位可關(guān)注當?shù)匦l(wèi)健委官網(wǎng)信息

新冠疫苗接種后有什么作用

可以使個體得到保護，高接種率能夠建立群體免疫，建立免疫屏障，控制新冠肺炎在人群中流行

四、我國新冠疫苗接種最新消息（截止至2021年1月15日）

疫苗接種劑次：

緊急接種劑次：截至2021年1月4日，國內(nèi)緊急使用已接種國藥集團中國生物新冠病毒滅活疫苗400多萬劑次。

重點人群接種劑次：去年12月15日開始重點人群接種工作以來，經(jīng)過這段時間的努力，接種量不斷增加，目前全國接種劑次已經(jīng)超過1000萬劑次。

疫苗接種不良反應(yīng)：

重點人群接種工作開展一個月來，我們監(jiān)測到的不良反應(yīng)以局部反應(yīng)為主，主要是接種部位疼痛，全身反應(yīng)主要包括頭痛、肌痛和發(fā)熱等，遠低于已經(jīng)上市的普通疫苗的副反應(yīng)。

新冠疫苗免疫程序兩針接種后，中和抗體陽轉(zhuǎn)率為99.52%，疫苗保護效力為79.34%

中和抗體可以通俗理解為能夠?qū)共≡w的抗體，是疫苗起保護作用的基礎(chǔ)。99.52%的中和抗體陽轉(zhuǎn)率意味著，在接種兩針疫苗的人中，有99.52%的受試者產(chǎn)生了中和抗體。但是，產(chǎn)生中和抗體不代表疫苗就能起到保護作用，還需要抗體達到有效濃度。由于個體差異，相同濃度的抗體對不同人的保護作用可能也不同。保護效力79.34%，意味著有79.34%的受試者因為接種疫苗而受到保護。

各國在病例診斷標準、流程等方面存在差異。阿聯(lián)酋審批的86%的保護效力和中國藥監(jiān)審批機構(gòu)的79.34%保護效力數(shù)據(jù)都是真實有效的。阿聯(lián)酋和國內(nèi)的分析數(shù)據(jù)也有一致性，例如中和抗體陽轉(zhuǎn)率都是99%以上，對于中重度癥者的保護率都是100%。目前，安全性和有效性指標超過了世界衛(wèi)生組織規(guī)定的上市標準和我們國家批準的附條件上市工作方案的要求，可以在大范圍人群中形成有效保護。