最近美國(guó)輝瑞制藥宣布研發(fā)出了新冠疫苗，和我們國(guó)家的疫苗類(lèi)型還不是一樣的，網(wǎng)上對(duì)國(guó)內(nèi)國(guó)外的疫苗也有著非常熱烈的討論，到底哪一種疫苗更好呢？昨日鐘南山院士對(duì)這個(gè)問(wèn)題展開(kāi)的回答，讓我們一起來(lái)看看他是怎么說(shuō)的吧！

輝瑞疫苗和中國(guó)疫苗哪個(gè)好

11月9日，美國(guó)輝瑞制藥宣布，與德國(guó)生物科技公司BioNTech聯(lián)合開(kāi)發(fā)的新冠mRNA疫苗，在臨床三期試驗(yàn)中顯示可以防止90%的感染。

據(jù)輝瑞官網(wǎng)信息，根據(jù)目前的預(yù)測(cè)，輝瑞和BioNTech預(yù)計(jì)到2020年將生產(chǎn)多達(dá)5000萬(wàn)劑疫苗，到2021年將生產(chǎn)多達(dá)13 億劑疫苗。

11月16日，在廣州國(guó)際生物島舉行的2020官洲國(guó)際生物論壇上，中國(guó)工程院院士鐘南山致辭時(shí)表示，國(guó)外輝瑞疫苗能阻止90%的感染，其實(shí)廣東乃至中國(guó)的疫苗研發(fā)水平也差不多，但要有了第一階段試驗(yàn)結(jié)果才能公布。

“目前世界對(duì)疫情發(fā)生的規(guī)律還沒(méi)有摸清，也未進(jìn)行溯源，治療也沒(méi)有極具針對(duì)性且非常有效的藥物，部分藥物如瑞德西韋，僅在一開(kāi)始發(fā)現(xiàn)對(duì)治療新冠有用?！?/p>

近日，美國(guó)輝瑞新冠疫苗的共同開(kāi)發(fā)者、德國(guó)醫(yī)藥公司BioNTech的聯(lián)合創(chuàng)始人烏格·薩因在接受媒體采訪(fǎng)時(shí)表示，如果一切順利，疫苗將在“今年年底至明年年初”開(kāi)始交付，將在明年夏天發(fā)揮顯著作用，人們的生活有望在明年冬天恢復(fù)正常，但至關(guān)重要的是所有疫苗接種計(jì)劃必須在明年秋天之前完成。

輝瑞新冠疫苗和國(guó)產(chǎn)疫苗區(qū)別

第一，輝瑞的合成疫苗三期實(shí)驗(yàn)并沒(méi)有結(jié)束，是做了有效性測(cè)試，發(fā)現(xiàn)高達(dá)百分之九十，遂向美國(guó)政府申請(qǐng)緊急應(yīng)用!不是普通臨床應(yīng)用，是緊急。第二，輝瑞的合成疫苗，存在普遍性的輕到中度的不良反應(yīng)，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其他成熟的合成疫苗

國(guó)產(chǎn)疫苗有兩種工藝：滅活減毒疫苗(武漢生物所);腺病毒載體疫苗(陳薇院士技術(shù))，目前尚未公布III期臨床結(jié)果。mRNA疫苗是最新的疫苗技術(shù)。

選美國(guó)輝瑞還是中國(guó)新冠疫苗

如果打新冠疫苗，當(dāng)然選擇國(guó)藥滅活腺疫苗，而不會(huì)去當(dāng)輝瑞最新實(shí)驗(yàn)的基因mRNA疫苗的小白鼠。

國(guó)藥新冠疫苗是陳薇院士團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)下，是新冠爆發(fā)后國(guó)家主導(dǎo)，最先開(kāi)始研制的滅活腺疫苗。現(xiàn)已有十萬(wàn)以上臨床，近百分百抗體產(chǎn)生已經(jīng)非常成功。國(guó)藥疫苗是根據(jù)傳統(tǒng)疫苗實(shí)驗(yàn)制造流程，也就是經(jīng)歷百年疫苗制造成熟經(jīng)驗(yàn)，遵循多種其他病毒疫苗成熟成功技術(shù)路線(xiàn)研制的生物疫苗，經(jīng)歷時(shí)間考驗(yàn)被證明有效無(wú)害的疫苗生產(chǎn)。而輝瑞新冠疫苗是最新的mRNA技術(shù)研制，人類(lèi)從沒(méi)有過(guò)這類(lèi)疫苗的應(yīng)用實(shí)踐經(jīng)歷的最新技術(shù)，并在臨床中有太多不良反應(yīng)，輝瑞公司曾在9月向外界公布，一些參與試驗(yàn)的志愿者出現(xiàn)中度副作用反應(yīng)，包括疲勞、頭痛、發(fā)冷、肌肉疼痛等。志愿者陳述，比想象中反應(yīng)要嚴(yán)重的多，出現(xiàn)發(fā)燒甚至高熱癥狀。并基因技術(shù)有否改變?nèi)祟?lèi)基因，因未經(jīng)長(zhǎng)時(shí)間臨床也未知，所以應(yīng)用還是極其小心為好。